SOCIEDADE

    Pfizer busca ativos soberanos como garantia para ações judiciais por efeitos colaterais das vacinas


    À medida que os casos de lesões e mortes por vacinas se acumulam, os advogados da Pfizer têm tido a coragem de exigir que as nações empenhem seus ativos soberanos contra ações judiciais de responsabilidade e não apliquem as leis de seus países contra elas. Este é um artigo de leitura obrigatória.

    Pfizer busca ativos soberanos como garantia para ações judiciais por efeitos colaterais das vacinasA Pfizer está usando sua posição como fornecedora global de vacinas para quebrar nações soberanas a fim de obter acesso genético aos corpos dos cidadãos. Como todas as injeções de mRNA atuais são uma terapia genética experimental, em vez de vacinas verdadeiras, essas empresas enfrentam penalidades civis e criminais massivas.

    Conforme relatado pela World Is One News (WION), de Nova Delhi, a Pfizer está exigindo que os países coloquem ativos soberanos como garantia para os esperados processos judiciais por lesões resultantes da vacinação da COVID-19. Em outras palavras, a Pfizer quer que os governos garantam que a empresa será compensada por quaisquer despesas resultantes de ações judiciais por danos contra ela.

    A WION relata que Argentina e Brasil rejeitaram as demandas da Pfizer. Inicialmente, a empresa exigiu a promulgação de uma legislação de indenização, como a que goza nos Estados Unidos. A Argentina propôs uma legislação que restringiria a responsabilidade financeira da Pfizer por danos àqueles resultantes de negligência ou dolo.

    A Pfizer rejeitou a proposta. Também rejeitou uma proposta refeita que incluía uma definição mais clara de negligência. A Pfizer então exigiu que o governo argentino disponibilizasse ativos soberanos - incluindo suas reservas bancárias, bases militares e edifícios de embaixadas - como garantia. Argentina recusou. Situação semelhante ocorreu no Brasil. A Pfizer exigiu do Brasil:

    • “Renuncie à soberania de seus ativos no exterior em favor da Pfizer”
    • Não aplicar suas leis domésticas à empresa
    • Não penalizar a Pfizer por atrasos na entrega da vacina
    • Isenta a Pfizer de qualquer responsabilidade civil por efeitos colaterais


    O Brasil rejeitou as exigências da Pfizer, chamando-as de “abusivas”. Conforme observado pela WION, a Pfizer desenvolveu sua vacina com a ajuda de financiamento do governo, e agora ela - uma empresa privada - está exigindo que os governos entreguem ativos soberanos para garantir que a empresa não perca um centavo se seu produto prejudicar pessoas, mesmo que essas as lesões sejam o resultado de práticas negligentes da empresa ou fraude.

    Alguma proteção de responsabilidade é garantida, mas certamente não para fraude, negligência grosseira, má gestão, falha em seguir as boas práticas de fabricação. As empresas não têm o direito de pedir indenização por essas coisas. ~ Lawrence Gostlin, Professor de Direito.

    Além da Argentina e do Brasil, nove outros países sul-americanos negociaram acordos com a Pfizer. Não está claro se eles realmente acabaram desistindo de ativos nacionais em troca.

    Fabricante de vacinas acusado de abusar de seu poder

    De acordo com STAT News, “especialistas jurídicos levantaram preocupações de que as demandas da Pfizer equivalem a um abuso de poder.” Lawrence Gostin, professor de direito da Universidade de Georgetown e diretor do Centro de Colaboração da Organização Mundial de Saúde sobre Legislação de Saúde Nacional e Global, disse ao STAT News:

    “As empresas farmacêuticas não deveriam usar seu poder para limitar as vacinas que salvam vidas em países de baixa e média renda. [Isso] parece ser exatamente o que eles estão fazendo ... Alguma proteção de responsabilidade é garantida, mas certamente não para fraude, negligência, má gestão e  falha em seguir as boas práticas de fabricação. As empresas não têm o direito de pedir indenização por essas coisas. ”

    Mark Eccleston-Turner, professor de direito global da saúde na Keele University, na Inglaterra, acrescentou:

    “[Pfizer] está tentando obter o máximo de lucro e minimizar seu risco em cada conjuntura com o desenvolvimento desta vacina, em seguida, com o lançamento da vacina. Agora, o desenvolvimento da vacina já foi fortemente subsidiado. Portanto, há um risco mínimo para o fabricante envolvido. ”

    Não espere compensação se sofrer efeitos colaterais pela vacina COVID-19

    Nos Estados Unidos, os fabricantes de vacinas já desfrutam de isenção total contra lesões ocorridas por esta ou qualquer outra vacina pandêmica sob a Lei PREP. Se você sofrer lesões, terá que entrar com uma ação de indenização no Programa de Compensação de Lesões de Contramedidas (CICP), que é financiado pelos contribuintes dos EUA por meio de verbas do Congresso para o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (DHHS).

    Embora semelhante ao Programa Nacional de Compensação de Lesões por Vacinas (NVICP), que se aplica a vacinas não pandêmicas, o CICP é ainda menos generoso no que diz respeito à compensação. Por exemplo, embora o NVICP pague alguns dos custos associados a qualquer sinistro, o CICP não. Isso significa que você também será responsável pelos honorários advocatícios e honorários de testemunhas especializadas.

    Um problema significativo com o CICP é que ele é administrado dentro do DHHS, que também patrocina o programa de vacinação COVID-19. Esse conflito de interesses torna o CICP suspeito para encontrar falhas na vacina.

    Os empregadores que exigem a vacina COVID-19 também serão isentos de responsabilidade por efeitos colaterais. Em vez disso, as reivindicações serão encaminhadas por meio de programas de compensação do trabalhador.

    Se as vacinas COVID-19 são tão seguras quanto afirmam os fabricantes, por que insistem em tanta isenção de responsabilidade? Eles suspeitam ou sabem de algo que se recusam a admitir publicamente?

    Os efeitos colaterais são inevitáveis

    Claro, aqueles de nós que têm estudado a ciência por trás da tecnologia de mRNA usada para criar essas novas “vacinas” há muito perceberam que há enormes riscos envolvidos. Para começar, as vacinas de mRNA são mais precisamente chamadas de terapias genéticas.

    Elas efetivamente transformam suas células em biorreatores que produzem proteínas virais para incitar uma resposta imunológica, e não podem mais ser desligadas. Com base em evidências históricas e preliminares, efeitos colaterais significativos de curto e longo prazo são, francamente, inevitáveis.

    Para começar, seu corpo vê o mRNA sintético como “não próprio”, o que pode fazer com que os autoanticorpos ataquem seus próprios tecidos. Judy Mikovits, Ph.D., explicou isso em sua entrevista, apresentada em “Como as 'vacinas' COVID-19 podem destruir vidas de milhões. "

    O mRNA livre também causa doenças inflamatórias, e é por isso que tornar o mRNA sintético termoestável - ou seja, retardar a quebra do RNA ao envolvê-lo em nanopartículas lipídicas - é provavelmente problemático. As próprias nanopartículas também representam um risco. As vacinas COVID-19 usam nanopartículas lipídicas PEGylated, que são conhecidas por causar reações alérgicas e anafilaxia.

    Além do mais, tentativas anteriores de desenvolver uma droga baseada em mRNA usando nanopartículas lipídicas falhou e teve de ser abandonado porque, quando a dose era muito baixa, o medicamento não fazia efeito e, quando administrado em doses muito altas, tornava-se muito tóxico. Uma pergunta óbvia é: o que mudou que agora torna essa tecnologia segura o suficiente para uso em massa?

    Conforme detalhado em minha entrevista com Mikovits, o RNA sintético influencia o gene sincitina, o que pode resultar em:

    • Inflamação do cérebro
    • Comunicação desregulada entre a microglia em seu cérebro, que é crítica para limpar toxinas e patógenos
    • Sistema imunológico desregulado
    • Sistema endocanabinóide desregulado (que acalma a inflamação)

    Iniciação patogênica e aumento dependente de anticorpos

    Outro problema significativo é que não sabemos se a produção de anticorpos é protetora ou patogênica nas infecções por coronavírus. Se forem patogênicas, os indivíduos vacinados podem ter um risco aumentado de doenças graves se forem expostos ao SARS-CoV-2 no futuro. Conforme relatado em 11 de dezembro de 2020, Vaccine: X paper:

    “A (s) primeira (s) vacina (ões) contra SARS-CoV-2 provavelmente serão licenciadas com base em anticorpos neutralizantes em testes de Fase 2, mas há preocupações significativas sobre o uso de resposta de anticorpos em infecções por coronavírus como única medida de imunidade protetora.

    A resposta do anticorpo é frequentemente um marcador fraco de infecção prévia por coronavírus, particularmente em infecções leves, e tem vida mais curta do que as células T reativas ao vírus ... A resposta de anticorpos fortes se correlaciona com doença clínica mais grave, enquanto a resposta de células T está correlacionada com doença menos grave ; e foi descrito o aumento da patologia e da gravidade clínica dependente de anticorpos.

    Na verdade, não está claro se a produção de anticorpos é protetora ou patogênica em infecções por coronavírus. Dados anteriores com SARS-CoV-2 apóiam esses achados. Dados de infecções por coronavírus em animais e humanos enfatizam a geração de uma resposta de células T de alta qualidade na imunidade protetora. ”

    Uma série de relatórios na literatura médica realmente destacou o risco de iniciação patogênica e realce dependente de anticorpos (ADE)

    “ADE é um fenômeno imunológico pelo qual uma resposta imune anterior a um vírus pode tornar um indivíduo mais suscetível a uma infecção análoga subsequente.

    Em vez de reconhecimento e eliminação viral, o desenvolvimento anterior de anticorpos específicos para vírus em um nível não neutralizante pode facilitar a captação viral, aumentando a replicação; uma possível estratégia de evasão imunológica evitando sensores imunes inatos intracelulares ou receptores de reconhecimento de padrões ...

    ADE de SARS-CoV também foi descrito através de um novo mecanismo de entrada celular dependente de FcγRII e independente de ACE2. Os autores declaram que isso justifica preocupação na avaliação da segurança de quaisquer vacinas humanas candidatas contra SARS-CoV. ”

    Portanto, para ser claro, o que tudo isso significa é que, se você for vacinado, poderá realmente ter um risco aumentado de doença grave se / quando for exposto a qualquer número de cepas de SARS-CoV-2 mutadas no futuro.

    É por isso que a recomendação de vacinar indivíduos que foram previamente infectados com SARS-CoV-2, ou que têm uma infecção ativa de SARS-CoV-2, pode na verdade ser muito perigosa. Dr. Hooman Noorchashm enviou recentemente uma carta pública ao Comissário da Food and Drug Administration dos EUA detalhando esses riscos.

    A tecnologia de mRNA tem potencial para causar lesão microvascular

    Além disso, o Dr. J. Patrick Whelan, um reumatologista pediátrico especializado em síndrome inflamatória multissistêmica, enviou uma nota ao FDA em dezembro de 2020, no qual ele expressou preocupação de que as vacinas de mRNA tenham “o potencial de causar lesão microvascular no cérebro, coração, fígado e rins de maneiras que não foram avaliadas em testes de segurança”.

    Ele citou uma pesquisa que mostra que “a proteína do pico nas células endoteliais do cérebro está associada à formação de microtrombos (coágulos)” e que, uma vez que nenhum RNA viral foi encontrado no endotélio cerebral, “as proteínas virais parecem causar danos aos tecidos sem replicar ativamente o vírus. ”

    “É possível que a própria proteína spike cause o dano ao tecido associado ao Covid-19?” ele pergunta. “Em 13/13 cérebros de pacientes com COVID-19 fatal, pseudovirions (pico, envelope e proteínas de membrana) sem RNA viral estão presentes no endotélio dos microvasos cerebrais ...

    Parece que a proteína viral do pico, que é o alvo das principais vacinas contra a SARS-CoV-2, também é um dos principais agentes que causam danos a órgãos distantes que podem incluir cérebro, coração, pulmão e rim.

    Antes de qualquer uma dessas vacinas ser aprovada para uso generalizado em humanos, é importante avaliar em indivíduos vacinados os efeitos da vacinação no coração ... Os pacientes vacinados também podem ser testados para danos em tecidos distantes em biópsias de pele da área deltóide ...

    Relatórios de efeitos colaterais estão aumentando rapidamente

    Em todo o mundo, estão chegando relatórios de pessoas morrendo logo após receber a vacina COVID-19. Em muitos casos, eles morrem repentinamente poucas horas após receberem a injeção. Em outros, a morte ocorre dentro de algumas semanas.

    Após 29 mortes de idosos, a Noruega está considerando excluir os muito idosos e doentes terminais de receber a vacina AstraZeneca. De acordo com a Agência Norueguesa de Medicamentos

    “A maioria das pessoas já experimentou os efeitos colaterais esperados da vacina, como náuseas e vômitos, febre, reações locais no local da injeção e piora da condição subjacente.”

    O Instituto Norueguês de Saúde Pública observou ainda que “para aqueles com fragilidade mais grave, mesmo os efeitos colaterais da vacina relativamente leves podem ter consequências graves”, e que “Para aqueles que têm uma vida útil remanescente muito curta de qualquer maneira, o benefício da vacina pode ser marginal ou irrelevante."

    Referência: Dr. Joseph Mercola

     

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